• 社会信息(如适用)

我们致力于为患者提供清晰的信息。点击以下链接,可了解更多有关疫苗的常见问题。

点击下面的链接浏览并了解更多信息。

有关COVID-19常见问题解答,请单击以下链接。

亚特兰大猎鹰队四分卫马特·瑞安与梅塔医生谈论疫苗。

分布

要找到接种疫苗的地点,请转vaccines.gov或致电乔治亚州公共卫生部疫苗调度资源热线(888)457-0186。

并不是所有感染COVID-19的人都会产生免疫力,我们没有一个很好的方法来衡量免疫反应的质量,我们也不知道免疫力能持续多久。还有新的数据表明,疫苗的免疫力可能比感染的免疫力更能预防新冠病毒的变异,而且接种疫苗的人再次感染的可能性更小。因此,无论你是否感染过COVID-19,都建议接种COVID-19疫苗。

  • 在格鲁吉亚,任何12岁及以上的人都有资格接种COVID-19疫苗。
  • 根据美国疾病控制与预防中心的定义,中度至严重免疫功能低下的人有资格接受第三剂Moderna或辉瑞的治疗:
    • 在过去一年内接受过化疗或放射治疗的癌症患者
    • 接受过实体器官移植但仍在服用免疫抑制药物的人
    • 在过去两年内接受过干细胞移植的人,或在两年前接受过干细胞移植>但仍需要免疫抑制药物的人
    • 有原发性免疫缺陷病史的人,如维斯科特-奥尔德里奇综合征、迪乔治综合征或CVID
    • CD4细胞计数<200或未接受抗逆转录病毒药物治疗的艾滋病毒感染者
    • 每天服用>=20毫克强的松或其他类固醇等量的人
    • 为治疗自身免疫病、风湿病、神经病或炎症疾病而服用其他免疫抑制药物的人。

辉瑞疫苗于2020年12月11日获得了FDA的紧急使用授权(EUA),并于2021年8月23日获得FDA的全面批准。Moderna疫苗于2020年12月18日颁发EUA,强生疫苗于2021年2月27日颁发EUA。

患者无需为疫苗付费。如果您有保险,我们会向您的保险公司开出账单,但您没有经济义务。如果您没有保险,疫苗将免费提供。

是的——只要你符合上述资格标准,在乔治亚州生活或工作,并且是埃默里医院的患者,即使你没有保险,你也可以接种疫苗。

疫苗的基础知识

辉瑞和Moderna疫苗是第一个使用信使RNA (mRNA)的疫苗。疫苗中的mRNA含有制造冠状病毒颗粒表面的一种刺突蛋白的遗传密码。你的细胞会使用遗传密码制造免疫系统学会识别的刺突蛋白,这样如果未来暴露在冠状病毒中,你的免疫系统也会做出反应。mRNA编码被翻译成刺突蛋白而不进入细胞核,细胞核是你的DNA被保护的地方,所以疫苗中的mRNA永远不会与你的DNA相互作用。

辉瑞和Moderna的疫苗都含有一段信使rna,该信使rna包含制造刺突蛋白的指令,以及帮助保护信使rna进入细胞的脂类(脂肪),以及保持疫苗稳定的盐和糖。配方略有不同;以下是两种产品的完整成分表:

  • 除了信使RNA外,辉瑞疫苗的成分是:4种不同的脂类(脂肪)((4-羟基丁基)氮二基双(己烷-6,1-二基)双(2-己基癸酸酯),2[(聚乙二醇[PEG])-2000]- N,N-二四烷基乙酰胺,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷胆碱和胆固醇);氯化钾;单碱的磷酸钾;氯化钠;二氢化磷酸钠;和蔗糖。
  • 除了信使RNA外,Moderna疫苗的成分是4种不同的脂类(SM-102、聚乙二醇[PEG] 2000二豆蔻酰甘油[DMG]、胆固醇和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱[DSPC])、氨丁三醇、盐酸氨丁三醇、醋酸、醋酸钠和蔗糖。

强生公司的疫苗使用一种腺病毒载体——一种经过改造的病毒,它不会在人体内引起感染——来传递制造COVID刺突蛋白的指令。它还含有下列糖、醇和盐:一水合柠檬酸;柠檬酸三钠二水合物;乙醇;2-hydroxypropyl -β环糊精(HBCD);聚山梨醇酯- 80;和氯化钠。

如果你有对疫苗所列成分的严重过敏史,你就不应该接种这种疫苗。

辉瑞疫苗

  • 运输/储存温度低于-94华氏度或-70摄氏度
  • 一旦解冻,在冰箱的平均温度下可以保存五天

现代化的疫苗

  • 在零下4华氏度或零下20摄氏度的温度下运输/储存
  • 一旦解冻,在冰箱的平均温度下可以保存14天

强生疫苗

  • 运输/储存温度在36°至46°华氏度,或2°至8°摄氏度之间
  • 按有效期使用

不,所有疫苗都不含胎儿组织。有些疫苗在部分测试或生产过程中使用了20世纪70年代和80年代远程流产的胎儿细胞,但从未涉及胎儿组织。疫苗本身没有胎儿细胞或组织。

像辉瑞和Moderna这样的mRNA疫苗不包含任何导致COVID的病毒部分,因此在疫苗生产的任何部分都不需要使用胎儿细胞。对于在胎儿细胞上进行的疫苗效果有一些早期测试,但在疫苗的制造过程中没有胎儿细胞参与,也没有胎儿细胞包含在疫苗中。

最终用于强生疫苗的腺病毒载体确实需要在活细胞中生长,这是疫苗生产过程的一部分。胎儿细胞用于此;在1985年堕胎后,被使用的特定胎儿细胞已经被复制了数千次。然而,一旦腺病毒载体准备好在疫苗中使用,它就不再附着在这些细胞上,它们就不是疫苗的一部分。

最初建议在COVID疫苗接种前后等待14天再接种其他疫苗,但最近的数据表明,这是不必要的。你可以在接种其他疫苗的同时接种COVID-19疫苗,或者在接种其他疫苗的14天内接种。如果你在同一天接种多种疫苗,它们应该在不同的注射部位注射。

在接种其他疫苗的同时接种COVID-19疫苗可能会增加副作用的风险(如手臂疼痛、发烧/发冷),因为你的免疫系统对多种疫苗都有反应。然而,为了保护自己,你能做的最重要的事情是尽快接种完全的COVID疫苗,所以CDC建议,如果你为了安全需要同时接种多种疫苗(例如,如果你开始作为一名医疗工作者的工作,搬到一个长期护理机构,等等,你的风险可能更高)。除了COVID疫苗接种外,还强烈建议每年接种一次流感疫苗。

疫苗的有效性

在临床试验中,这三种疫苗在预防COVID感染住院和死亡方面的有效性接近100%,没有显著的安全问题。它们也都预防了大多数有症状的COVID感染,尽管很难比较这些数据,因为它们没有进行正面研究或在同时进行的试验中进行。

在社区提供疫苗后,它们继续预防了90%的COVID-19感染住院和死亡。它们还能预防大多数症状较轻的感染,尽管对delta变异的效力似乎略有下降。

目前的数据表明,这两种疫苗在有效性和安全性方面是相似的。这些措施都可以防止因COVID感染而住院和死亡,这非常重要。由于没有对它们进行正面研究,也没有在当时/地点进行的试验中进行研究,因此很难比较它们在预防轻至中度COVID感染方面的功效,尽管它们在研究中都表现良好。下个月将有更多的数据显示这三种方法在预防轻微到中度的delta变异感染方面的效果。

疫苗剂量

  • 辉瑞疫苗:需要两剂/人,间隔21天
  • 现代疫苗:需要两剂/人,间隔28天
  • 强生疫苗(Janssen):需要单次注射
可能建议服用辉瑞(Pfizer)、Moderna或强生(Johnson & Johnson)的强化剂。

如果你接种了辉瑞疫苗,你的第二剂应该安排在第一剂后的三周,或21天。如果你接种了Moderna疫苗,你的第二剂疫苗应该安排在第一次注射后四周,或28天。

你应该在规定的时间间隔内,尽可能接近那个日期,注射第二剂。如果延迟,则不需要重新开始该系列。你不应该早于建议时间注射第二剂。

对于接受辉瑞-生物科技或Moderna COVID-19疫苗的个人,以下群体在最初系列接种6个月或更长时间后有资格接受强化注射:

  • 65岁及以上
  • 18岁以上,在长期护理环境中生活
  • 年龄18岁以上,有潜在疾病
  • 18岁以上,在高风险环境中工作或生活

对于接种了强生COVID-19疫苗的近1500万人来说,18岁及以上并在两个月前接种过疫苗的人也建议接种强化针。

最初建议在COVID疫苗接种前后等待14天再接种其他疫苗,但最近的数据表明,这是不必要的。你可以在接种其他疫苗的同时接种COVID-19疫苗,或者在接种其他疫苗的14天内接种。如果你在同一天接种多种疫苗,它们应该在不同的注射部位注射。

在接种其他疫苗的同时接种COVID-19疫苗可能会增加副作用的风险(如手臂疼痛、发烧/发冷),因为你的免疫系统对多种疫苗都有反应。然而,为了保护自己,你能做的最重要的事情是尽快接种完全的COVID疫苗,所以CDC建议,如果你为了安全需要同时接种多种疫苗(例如,如果你开始作为一名医疗工作者的工作,搬到一个长期护理机构,等等,你的风险可能更高)。除了COVID疫苗接种外,还强烈建议每年接种一次流感疫苗。

疫苗安全和副作用

Moderna和辉瑞公司最初的临床试验包括3.5万多名接种了疫苗而非安慰剂的患者,强生公司最初的试验包括近2万名接种了疫苗的患者。这意味着我们从临床试验中获得了超过55000人的安全数据。EUA批准所审查的数据中包括的人必须至少超过第二次剂量两个月,因为通常在这段时间内会出现延迟的副作用。试验参与者中没有报告严重的安全问题。

此外,我们现在已经为美国超过2亿人接种了至少一剂疫苗。疾控中心继续通过v-safe和VAERS报告系统跟踪不良事件报告,而没有普通人群中常见的严重不良事件的任何信号。

据报道,mRNA疫苗出现过敏反应的病例极为罕见(每百万分之2至5例),强生出现凝血事件的病例极为罕见(每百万分之3例);更多信息见下文。在年轻男性中,使用mRNA疫苗可能会轻微增加心肌炎和心包炎的风险(见下文),而且疾病控制与预防中心正在监测强生之后格林-巴利综合征的报告。鉴于COVID-19感染可能导致危及生命的疾病和长期并发症,这些罕见的风险都无法超过疫苗接种的好处。

疫苗能够开发得如此之快,部分原因在于它们使用了mRNA和腺病毒载体技术。信使rna疫苗的研究已经进行了几十年,腺病毒载体最近已成功地用于开发有效的埃博拉疫苗。自2020年1月初以来,这种冠状病毒的遗传密码已经可用,因此研究人员甚至在美国出现确诊病例之前就能够开始研究疫苗,将制造刺突蛋白的密码纳入其中。

副作用一般为轻度至中度,包括发烧、头痛、疲劳、肌肉和关节疼痛、恶心,以及接种疫苗后不久注射部位疼痛、肿胀和/或发红。它们的持续时间通常不超过24-48小时,也不危险。根据美国疾病控制和预防中心(CDC)的指导,你可以根据需要服用布洛芬或对乙酰氨基酚。

很多人接种新冠疫苗后没有副作用,没有任何症状并不意味着疫苗不起作用。

辉瑞和Moderna疫苗已报告罕见的过敏反应病例,没有死亡报告。疾病控制与预防中心发现,严重过敏反应的发生率为2-5例/百万剂量的疫苗接种,所以这是非常罕见的。如果你对疫苗的任何成分有过敏反应史,你不应该接种该疫苗,应该与你的医生讨论不同的COVID疫苗的安全性。如果你有对其他任何东西的过敏史,出于谨慎,你将在接种COVID疫苗后接受30分钟的监测。

2021年4月,在有6例血小板减少症(低血小板)和脑静脉窦血栓形成(大脑血管中的血栓)的报告后,强生公司短暂暂停了疫苗接种。初步回顾发现,共有15例患者出现低血小板计数和血栓;最终在1300万剂注射中发现42例。这些病例几乎都发生在18-59岁的妇女中,在接种疫苗后6-15天开始出现症状。我们还不知道是什么导致了这些非常罕见的事件,但似乎与HIT(肝素诱导血小板减少症)的病例有相似之处。因此,医疗保健提供者对这些病例保持警惕是至关重要的,因为患者应该使用肝素以外的血液稀释剂。

美国疾病控制与预防中心和食品及药物管理局审查的最终结论是,考虑到因COVID感染而住院、血栓和死亡的危险,使用强生疫苗的好处远远超过风险。如果在接种强生疫苗后出现视力改变、严重头痛、恶心/呕吐、腹部或背部疼痛、呼吸短促、腿部肿胀或疼痛,或容易出现淤青、出血或瘀点(皮肤下看起来像皮疹的棕色、红色或紫色小点),应立即就医。

接种辉瑞或Moderna疫苗后很少有心肌炎(心脏炎症)和心包炎(心脏周围内膜炎症)的报道。目前正在进行研究,以确定这些病例是否由疫苗引起。

几乎所有这些病例都是在第二次注射后30岁以下的男性中报告的。一些患者需要住院治疗,但大多数患者的症状很快就消失了,没有相关的死亡病例。

考虑到接种疫苗后心肌炎和心包炎非常罕见,大多数病例都很快得到解决,而且COVID-19本身会导致心脏和其他器官功能障碍,并产生长期后遗症,美国疾病控制与预防中心继续建议所有12岁及以上的人接种COVID-19疫苗。

如果你有严重的过敏反应(如过敏反应)或对疫苗的任何成分或以前剂量的疫苗有任何严重的立即过敏反应的历史,则禁止使用疫苗。如果你有接受辉瑞或Moderna的禁忌症,你不应该接受其他mRNA疫苗。

还有一些情况并不是接种疫苗的绝对禁忌症,但在这种情况下应该采取预防措施。这些包括对注射药物或其他疫苗有立即过敏反应的历史,以及对接种不同类型的COVID-19疫苗有禁忌症(例如,如果你对接种Moderna有禁忌症,那么你至少对接种强生有预防措施)。由于mRNA疫苗含有聚乙二醇(PEG),而强生疫苗含有聚山楂酯,考虑到这些化合物的相似性,存在一些交叉反应的可能性,因此在发生过敏反应后,建议在使用不同类型的COVID疫苗之前与过敏症专科医生讨论。

对COVID疫苗接种采取预防措施的患者应与医生讨论,并应在能够立即为过敏反应提供医疗护理的地点接种疫苗。他们在接种疫苗后应监测30分钟,任何有任何原因的过敏反应史的人也应如此。

如果你最近感染了COVID - 19,在大多数情况下,你可以在你被清除并停止在家隔离后的任何时间接种疫苗(通常是在你的症状出现10天后,至少24小时内没有发烧,没有药物治疗,其他症状有所改善)。这是为了防止在接种地点感染其他患者或工作人员。

如果你接受了单克隆抗体或恢复期血浆,美国疾病控制与预防中心建议等待90天再接受COVID疫苗接种,因为尚不清楚这些治疗是否会影响你对疫苗的免疫反应。

如果在COVID-19感染后被诊断为儿童或成人多系统炎症综合征(misc或misa),建议在确诊后至少等待90天再接种疫苗。还建议与您的医疗服务人员讨论,以确保您的心脏功能已经恢复正常,并评估再次感染的风险。如果你的misc或misa是在COVID疫苗接种后发生的,请与你的医疗保健提供者讨论额外的疫苗剂量。

接种疫苗的患者可能会出现副作用,包括发烧、疲劳、头痛、肌肉和关节疼痛。这些副作用可能与COVID的症状相似,但并不意味着患者患有COVID或具有传染性。这些症状来自于接受者的免疫系统的反应,而不是来自于疫苗的任何感染。这些疫苗都不含任何灭活或改良的COVID病毒,所以你不会从疫苗中感染COVID。

我免疫力低下?是的。免疫功能低下的患者有发生COVID感染严重并发症的风险,因此我们建议他们接种疫苗。有可能疫苗对一些免疫功能低下的人没有那么有效,因此在上面讨论的某些情况下,可能建议使用第三剂辉瑞或Moderna。

如果你是移植病人:

  • 埃默里移植中心建议我们肾、肝、胰腺移植患者接受COVID-19疫苗。不需要联系我们的办公室来验证安全性。
  • 埃默里移植中心也推荐我们的心肺移植患者接受COVID-19疫苗。然而,心肺移植患者在接受COVID-19疫苗之前应与移植团队联系。

如果你是癌症患者:

  • 我们鼓励大家努力研制COVID-19疫苗。没有必要联系办公室来验证安全性。

我怀孕了吗?是的,美国疾病预防控制中心和美国妇产科学会(ACOG)都建议孕妇接种疫苗。这一建议是基于怀孕期间感染COVID-19的风险,以及该疫苗在孕妇中具有良好安全性的证据。

怀孕期间感染COVID-19会增加妇女患严重疾病、早产和妊娠并发症的风险。这种疫苗在预防疾病方面对孕妇非常有效,而且由于在接种疫苗后的脐带血中发现了抗体,因此似乎有些保护作用可能转移到婴儿身上。初步的安全数据发现,没有证据表明疫苗对妇女及其婴儿有显著的不良影响,也没有增加流产的风险。

美国疾病控制与预防中心注意到,孕妇、产后和哺乳期妇女应该意识到使用强生疫苗的TTS(血小板减少性血栓综合征)引起的非常罕见的血栓风险,并应立即寻求医疗服务,出现任何症状。同样重要的是,接种疫苗的孕妇要服用扑热息痛来治疗疫苗接种后的发烧,这是关于怀孕期间发烧的通常指导。

我想要怀孕?是的,你应该接种疫苗。由于怀孕会增加患COVID-19严重疾病的风险,因此最好是妇女在怀孕前接种疫苗。在完成两剂COVID-19疫苗接种后,没有必要推迟怀孕。没有证据表明疫苗对月经周期或生育能力有影响。

我母乳喂养吗?是的,建议母乳喂养的妇女接种COVID-19疫苗。虽然数据有限,但没有证据表明存在任何重大安全风险。母乳中也发现了抗新冠病毒的抗体,所以接种疫苗可能会对婴儿产生一定的保护作用,尽管更多的研究正在进行中。

如上所述,这个年龄段的女性应该意识到使用强生疫苗会有罕见的凝血风险,出现任何症状都应该立即就医。

我有严重的过敏反应史?有了这些疫苗,我们最担心的是那些有过敏史的人。过敏反应是严重的,可能危及生命的过敏反应,症状包括广泛的荨麻疹,嘴唇/舌头/喉咙肿胀,呼吸困难和/或低血压。

疾控中心建议,如果你有其他疫苗或注射药物(静脉注射、肌肉注射或皮下注射)过敏史,请与你的医生谈谈接种疫苗的风险。如果你决定接种疫苗,通知疫苗诊所你的过敏史,你接种疫苗后的监测期将延长到至少30分钟,出于充分的谨慎。

如果你有对其他东西的过敏史(例如食物、昆虫叮咬等),你可以按照CDC的指导继续接种疫苗;不过,你也应该通知诊所,并在接种疫苗后接受30分钟的监测。

我对其他疫苗或鸡蛋有过敏史?鸡蛋过敏不是COVID疫苗的禁忌症;在生产任何疫苗的过程中都没有使用鸡蛋。

如果您有其他疫苗的过敏反应史,CDC目前建议您与您的医生讨论疫苗接种,并在上述任何疫苗接种后有较长的监测期。如果你对另一种疫苗有不太严重的过敏反应史,这不是绝对的禁忌症;你应该和你的医生讨论任何问题或担忧。

我有格林-巴利综合征或贝尔氏麻痹的病史?在临床试验中,没有任何迹象表明使用任何COVID疫苗会增加格林-巴利综合征的风险,但最近有报告表明,在强生/杨森疫苗接种后的6周内,格林-巴利综合征的风险出现罕见但可能的增加。因此,虽然有格林-巴利病史的患者可以接受三种COVID疫苗中的任何一种,但他们可能会考虑接受mRNA疫苗(辉瑞或Moderna),而不是强生/Janssen。

在COVID疫苗试验中报告了一些贝尔氏麻痹病例,尽管尚不清楚它们是否继发于疫苗接种。进一步的数据收集正在进行中,但鉴于没有明确的显著风险,CDC建议有贝尔氏麻痹病史的人可以接种任何可用的疫苗。

我有血栓病史,或者我知道我患血栓的风险增加了?有血栓病史的人是否接种疫苗取决于血栓的原因。鉴于强生疫苗的TTS(血栓合并血小板减少综合征)和HIT(肝素诱导血小板减少综合征)之间的相似性,CDC建议过去90天内有HIT或其他免疫介导的血栓/血小板减少综合征(如ITP)病史的人应避免接种强生疫苗,但可以接种辉瑞或Moderna。

其他类型的血栓病史(如PE、DVT)和/或相关危险因素(如V莱顿因子、抗磷脂综合征、蛋白C或S缺乏)不是接受当前任何COVID疫苗的禁忌症。此外,虽然使用激素避孕或怀孕的女性血栓形成的风险增加,但这些并不被认为是TTS的风险因素,所以目前可以使用任何COVID疫苗。

我有心肌炎或心包炎的病史?如果你患有与COVID-19疫苗接种无关的心肌炎或心包炎,你可以接种任何COVID-19疫苗,只要你的症状已经解决,你的医疗保健提供者说你的心脏功能恢复正常。

如果在注射了一剂COVID疫苗后出现心肌炎或心包炎,目前建议推迟追加注射。根据美国疾病控制与预防中心的指导,可能在极少数情况下,有人可能会选择继续他们的疫苗系列,但这应该只在咨询你的医疗团队。

我有皮肤填充物?在辉瑞和Moderna公司,虽然没有强生公司的报道,但很少有填充剂注射部位的肿胀。在迄今为止的报道中,这种肿胀是暂时的,并对类固醇等治疗有反应。因此,如果你有皮肤填充物,你可以接种任何目前的COVID疫苗;你应该向你的医生报告接种疫苗后的肿胀。

我最近打了另一种疫苗,还是我需要另一种疫苗,就像我的流感疫苗?最初建议在COVID疫苗接种前后等待14天再接种其他疫苗,但最近的数据表明,这是不必要的。你可以在接种其他疫苗的同时接种COVID-19疫苗,或者在接种其他疫苗的14天内接种。如果你在同一天接种多种疫苗,它们应该在不同的注射部位注射。

在接种其他疫苗的同时接种COVID-19疫苗可能会增加副作用的风险(如手臂疼痛、发烧/发冷),因为你的免疫系统对多种疫苗都有反应。然而,为了保护自己,你能做的最重要的事情是尽快接种完全的COVID疫苗,所以CDC建议,如果你为了安全需要同时接种多种疫苗(例如,如果你开始作为一名医疗工作者的工作,搬到一个长期护理机构,等等,你的风险可能更高)。

我在服用抗凝剂/血液稀释剂?是的,p接受抗凝剂(如华法林、利伐沙班、阿哌沙班、达比加群等)的患者可以安全地接受COVID-19疫苗接种。

如果你正在服用华法林(香豆素),在接种疫苗之前,请确保你的INR监测是最新的,并且你最新的INR水平不高于治疗范围。如果你有任何问题,请联系你的医生。

所有使用抗凝剂的患者在接种疫苗后,应用力按压注射部位约5分钟,不要摩擦。

我有出血障碍?是的,如果遵循以下指导,出血障碍患者可以安全地接种COVID-19疫苗:

  • 如果你患有血友病或严重的血管性血友病,你的因子活性水平低于10%,建议在接种疫苗前治疗,将你的因子活性提高到高于10%。
  • 如果你接受Hemlibra (emicizumab)预防出血,不需要额外的治疗。
  • 注射后,你应该紧压注射部位,不要摩擦,大约10分钟。如果你需要额外的指导,和你的血液医生谈谈。
  • 如果您曾经对聚乙二醇因子产品有严重的过敏反应,请在接种辉瑞或Moderna疫苗之前与您的血液科医生讨论该反应。聚乙二醇(PEG)是这两种疫苗的成分之一。

我有低血小板或免疫性血小板减少史?如果您的血小板计数稳定在20,000以上(见下文),且您没有其他出血风险,当前诊断或免疫血小板减少症(ITP)病史不是接受COVID-19疫苗的禁忌症。与你的ITP医生谈谈是否接受COVID-19疫苗接种,特别是如果你的ITP是新的,你的血小板计数正在上升和下降,或你有其他出血风险因素。你的医生可能会在你第一次和/或第二次接种疫苗前后监测你的血小板计数。

鼓励ITP患者接种COVID-19疫苗。如果你在过去90天内有活跃的ITP,你应该接种辉瑞或Moderna疫苗,而不是强生的产品。

如果你接受过美罗华或类固醇等治疗,你对疫苗的免疫反应可能会减弱。然而,仍然建议您在有条件的情况下继续接种疫苗,而不是在最后一次治疗后等待特定的时间。降低对疫苗的反应比没有保护要好得多。

血小板计数大于20,000就足以进行肌肉注射。如果你的计数超过20,000,但仍然低于50,000,你应该在接种疫苗后紧压注射部位5分钟,不要摩擦。

如果你的血小板低于20000,在接种疫苗之前,和你的医生谈谈增加血小板数量的方法。

在接种疫苗期间,你应该继续服药,不要中断。

接种疫苗后,用力按压注射部位2-5分钟,不要揉搓。

后的照片

疫苗将使COVID-19抗体测试呈阳性。这些疫苗不会导致寻找活动性COVID感染的COVID - PCR或快速抗原检测呈阳性。

是的,疫苗非常有效,但不是100%有效。它们也不会立即起作用,而且我们现在知道,一些免疫功能低下的人对疫苗没有很好的免疫反应。此外,尽管疫苗在预防严重疾病方面继续发挥着非常好的作用,但我们正在看到更多无症状或轻微的突破性感染。因此,我们需要继续践行3w——在室内公共场所戴口罩、勤洗手、保持距离,不管你是否接种过疫苗。

是的,尤其是delta变量。有记录显示,完全接种疫苗的人出现突破性感染,并感染他人。然而,因为如果你接种了疫苗,你被感染的可能性更小,而且你的传染性可能会在更短的时间内,接种疫苗仍然会减少COVID的传播。

由于接种疫苗后,无症状或轻度感染很可能传播COVID - 19,仍然建议遵守3w:在室内公共场所戴口罩,洗手,并注意距离。

当你超过最后一剂COVID疫苗两周后,你就被认为是完全接种了。对于两剂疫苗(辉瑞和Moderna),你可能会在更早的时候有一些好处——在第一剂疫苗接种后的两周内,感染率开始看起来较低——但最大的好处是在第二剂之后。

我们还不知道——研究正在进行中,以确定何时需要强化疫苗,预计下个月将有更多信息公布。到目前为止,疫苗在预防8-9个月的严重疾病和死亡方面仍然非常有效,但已经看到了更多轻微的突破性感染,特别是delta变种。

这将取决于我们能在多大程度上将疫苗分发给这个国家的每个人,以及有多少人接种了疫苗。目前,疫苗接种率高的州比疫苗接种率低的州有更正常的经济和日常生活,后者的医疗设施被delta变异病例所淹没。现在,接种疫苗和继续践行3w——戴口罩、洗手、保持距离——都是非常重要的。

疫苗运行状况检查器后的V-Safe

V-safe是一种基于智能手机的工具,在你接种COVID-19疫苗后,使用短信和网络调查提供个性化的健康检查。通过v-safe,如果接种新冠疫苗后出现副作用,可以迅速向美国疾病控制与预防中心(CDC)报告。

如果您从埃默里医疗保健公司获得了COVID-19疫苗,您可以通过提交请求来请求疫苗记录在这里.如果你从其他供应商那里获得了COVID-19疫苗,你可以联系该供应商,或通过州疫苗注册计划申请一份副本,粗燕麦粉.GRITS还将包括通过埃默里医疗保健公司管理的疫苗。

如果您从Emory Healthcare获得了疫苗,但它没有出现在您的患者门户中,那么您的提供者可以在您下次访问时导入疫苗。如果您从埃默里医疗保健以外的供应商处接种了疫苗,请与您的供应商共享疫苗卡副本,以便他们更新您的埃默里医疗保健记录。如果你没有疫苗卡,你可以通过国家疫苗登记项目申请一份复印件,粗燕麦粉