胚胎植入前的基因诊断(PGD)可能帮助病人有一个成功的怀孕和孩子自由选择的遗传疾病。胚胎检测遗传疾病在怀孕前已经开始。卵子和精子结合获得的胚胎在实验室(体外受精)。从每个胚胎,一个或两个细胞移除和测试。如果胚胎被认为是自由的障碍进行了测试,它可能被转移到子宫。
病人的孩子患特定的遗传性疾病可能受益于PGD。一些可能影响家庭成员,或者一个家庭血统,使他们传输特定的风险障碍对他们的后代。
胚胎植入前的诊断被用来测试如下:
- x染色体疾病如血友病和杜氏肌萎缩症
- 单基因疾病的影响无论男性或女性,如囊性纤维化
- 结构染色体异常,如易位德赢vwin体育官网
- 染色体异常数字(非整倍性),如唐氏综合症
埃默里生殖中心并为非整倍体筛查提供PGD。我们建议非整倍体筛查患者选择先进的母亲的年龄,反复妊娠丢失和之前aneuploidic怀孕。
埃默里生殖中心的伦理准则建立了PGD。这些指导方针包括决定不提供,由于社会原因的性别决定(也称为家庭性别平衡)。
PGD首先在体外受精的进程,与生育药物,鸡蛋检索和受精。受精卵可以发展为一个或多个天在实验室控制条件下。胚胎发展达到一定阶段时,一个或两个细胞从胚胎PGD测试和胚胎是返回到培养基。研究表明,细胞可以删除在这个阶段不影响胚胎的正常发育。单个细胞的使用程序等进行了测试聚合酶链反应(PCR)或荧光原位杂交(FISH),每一个都足够敏感检测单个细胞中的异常。当收集的所有测试结果,将决定哪些影响胚胎,如果有的话,是最适合转移到子宫。
如果你怀孕的胚胎移植后,我们想与你保持联系你的怀孕期间。虽然诊断精度非常高,PGD的要求,结果永远不能100%保证。由于这个原因,建议您考虑产前测试(进行羊膜穿刺术和绒毛取样)确认PGD的结果。